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《医疗器械网络销售信息表》备案公示(2018年1号)

发布时间:2019-05-25 04:02 来源:manbetx万博

  根据《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号)规定,经审查,下列企业符合规定要求,准予备案。

  Ⅱ类医疗器械:6820普通诊断器械、6823医用超声仪器及有关设备、 6826物理治疗及康复设备、 6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)、 6841医用化验和基础设备器具、6864医用卫生材料及敷料***

  Ⅱ类医疗器械:6820普通诊断器械、6823 医用超声仪器及有关设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)、6841医用化验和基础设备器具、6864医用卫生材料及敷料、6866医用高分子材料及制品***

  Ⅱ类医疗器械:6820普通诊察器械、6823医用超声仪器及有关设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6841医用化验和基础设备器具、6856病房护理设备及器具、6864医用卫生材料及敷料、6866医用高分子材料及制品***

  Ⅱ类医疗器械:6820普通诊察器械、6823医用超声仪器及有关设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂)、6841医用化验和基础设备器具、6864医用卫生材料及敷料***



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